Franziska Katterbach ist seit 2024 Rechtsanwältin und Partnerin bei Oppenhoff. Sie studierte Rechtswissenschaften in Leipzig. Im Rahmen ihres Referendariats absolvierte Franziska Katterbach unter anderem Stationen an der Verwaltungsfachschule Speyer sowie beim Amtsgericht Darmstadt. Bevor sie zu Oppenhoff wechselte, war sie als Rechtsanwältin bei Dentons tätig. Darüber hinaus hat Franziska Katterbach für zwei global tätige und börsennotierte Unternehmen als Legal Executive gearbeitet. Zuletzt hat sie das Europageschäft von Khiron Life Sciences in Europa aufgebaut und betreut.
Schwerpunkte
Franziska Katterbach berät und vertritt Mandanten im Bereich Life Sciences zu sämtlichen produkt- und servicebezogenen Fragen. Ihre Tätigkeit deckt insbesondere den gesamten Lebenszyklus eines Produkts oder Services im Bereich Pharma, Biotech, Medizinprodukte und Diagnostika ab: von der Idee über den Technologie Transfer, Forschung und Entwicklung bis zum Exit. Einen Schwerpunkt ihrer Arbeit bildet darüber hinaus die Regulatorik rund um medizinisches Cannabis. Zusätzlich berät Franziska Katterbach bei M&A-Transaktionen.
Beruflicher Werdegang
Franziska Katterbach
PartnerinRechtsanwältin
Sprachen
Deutsch, Englisch
OpernTurm
Bockenheimer Landstraße 2-4
60306 Frankfurt am Main
T +49 69 707968 217
M +49 160 2991006
Artikel und Aufsätze
The German E-Health-Act As Goal Tracker For The German Government's Commitment To E-Health Innovation
Digital Health Legal v. 01.01.2018
Der (virtuelle) Datenraum als „conditio sine qua non“ für eine erfolgreiche Transaktion
Jubiläumsbroschüre, Science 4 Life v. 01.01.2018
Die Zukunft in der Gesundheitsbranche?!
transkript v. 01.01. 2018
The use of telemedicine is liberalised in Germany
Digital Health Legal v. 01.01.2018, Volume 5, Issue 6
Crowdfunding für Biotech-Firmen
transkript v. 01.05.2017
Aufgaben und Inhalt des (virtuellen) Datenraums
transkript v. 01.01.2016
Biotechnologie und Big Pharma – Erfolgsfaktoren beim Exit
Biotechnologie v. 01.01.2016
Wettbewerbsbeschränkungen im Technologietransfer
transkript v. 01.01.2015
Zulassungsfragen bei Produkten der personalisierten Medizin – Das rechtliche Umfeld von Companion Diagnostics, “Transparenz / Neue Produkte“ v. 01.01.2017, Wolfgang Voit (Hrsg.), Marburger Schriften zum Gesundheitswesen, 18. Marburger Gespräche, Nomos Verlag